В соответствии с подпунктом 2.2-1 пункта 2 статьи 122 Налогового кодекса Республики Беларусь с 01.01.2021 установлена ставка налога на добавленную стоимость в размере 10% при ввозе на территорию Республики Беларусь и (или) при реализации на территории Республики Беларусь медицинских изделий.

Основанием для применения ставки налога на добавленную стоимость в размере десять (10) процентов в отношении медицинских изделий является включение сведений о них в Государственный реестр изделий медицинского назначения и медицинской техники Республики Беларусь или в единый реестр медицинских изделий, зарегистрированных в рамках Евразийского экономического союза, либо наличие разрешения на реализацию и (или) медицинское применение незарегистрированных медицинских изделий, выдаваемого Министерством здравоохранения в порядке, установленном законодательством.

На основании Положения о государственной регистрации (перерегистрации) изделий медицинского назначения и медицинской техники (далее — Положение), утвержденного постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 2 сентября 2008 года № 1269, не подлежат государственной регистрации и соответственно облагаются налогом на добавленную стоимость по ставке 20%:

• комплектующие, являющиеся составными частями зарегистрированных изделий медицинского назначения и медицинской техники;
• сырье, материалы и комплектующие, предназначенные для производства изделий медицинского назначения и медицинской техники в Республике Беларусь (согласно нормативно-технической документации производителя) ;
• запасные части, предназначенные для ремонта изделий медицинского назначения и медицинской техники.

В тоже время, в соответствии с пунктом 4 Положения медицинские изделия, входящие в состав (комплектацию) других изделий медицинского назначения и медицинской техники, но применяемые (реализуемые) отдельно, подлежат государственной регистрации.

В связи с вышеизложенным, полагаем целесообразным применять ставку налога в размере 10% в следующих случаях:

• в отношении одной модели медицинского изделия (изделия медицинского назначения или медицинской техники), включающего в себя все его элементы, а также комплектующие, составные части и расходные материалы, поименованные в регистрационном удостоверении различными разделами, при условии их совместного ввоза и (или) реализации;
• в отношении однотипного медицинского изделия с общим наименованием в регистрационном удостоверении, с расшифровкой в его составе нескольких моделей, типов, каталожных номеров и т.п. в случаях ввоза и (или) реализации одного или нескольких из поименованных изделий;
• в отношении расходных материалов для медицинского изделия, при условии их включения в отдельное регистрационное удостоверение (таким образом признаваемых медицинскими изделиями) и самостоятельного ввоза и (или) реализации;
• в отношении медицинского изделия, на которое имеется разрешение на реализацию и (или) медицинское применение незарегистрированных медицинских изделий, выданное в соответствии с действующим законодательством (пункт 10.28 единого перечня административных процедур, осуществляемых государственными органами и иными организациями в отношении юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, утвержденного постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 17 .02.2012 №156).

Письмо Министерства здравоохранения от 11.08.2005 № 01-04-22/5577 «Об отнесении к изделиям медицинского назначения и медицинской техники» не подлежит применению с 01 01.2021.

Источник: nalog.gov.by